Steun Rondoufonds voor Duchenne onderzoek, samen in actie!

Onze missie

Duchenne-spierdystrofie is een zeer ernstige, aangeboren ziekte waarbij spieren langzaam afbreken en daarbij maar beetje bij beetje vetten opnemen. De afwezigheid van dystrofie maakt dat de spieren niet of onvoldoende functioneren. Iemand met Duchenne maakt geen dystrofie aan door afwijkingen op het X-chromosoom. Omdat jongens altijd maar 1 en meisjes 2 X-chromosomen hebben, komt de ziekte maar zelden voor bij meisjes. De eerste symptomen zijn meestal al merkbaar op kleuterleeftijd. Een kind met Duchenne kan moeilijk zijn evenwicht behouden en zakt vaak door de benen. onmogelijk. Rennen en trappen lopen zijn bijna Met de leeftijd van 10-12 jaar, kunnen de meeste Duchenne-patiëntjes al niet meer stappen. Daarnaast krijgen ze ook snel problemen met hun armen en rug. In een later stadium krijgen ze ook hart- en ademhalingsproblemen. Ze overlijden vaak al rond hun dertigste of veertigste levensjaar.   

Het Rondoufonds is opgericht door Siona Ven en Filip Rondou als ouders van een zoon met duchenne. Wij zijn eigenaars van een beenhouwerij in Leuven en gebruiken onze plaatselijke bekendheid om de handen uit de mouwen  te steken samen met familie en vrienden. 

Het Rondoufonds draagt bij aan de werkings -en personeelskosten van ervaren arts-onderzoekers en de personeelskosten van 2 doctoraatsstudenten. Het Rondoufonds steunt het werk van Prof. Dr. Gunnar Buyse en Prof. Catherine Verfaillie en Prof. Maurilio Sampaolesi van het Stamcelinstituut KUL.

Hoe kan je ons helpen te helpen

• Doneer via de donatieknop onderaan.
• Organiseer en dien je fondsenwervingsactie in
• Schrijf je in en doe mee met 1 van onze acties onderaan

Samen met uw hulp, maken we samen het verschil.

Meer informatie

Neem vrijblijvend contact op met ons via

• Onze website: www.rondoufonds.be
• Via mail: rondou@me.com
• Onze facebookpagina: https://www.facebook.com/Rondoufonds-DuchenneOnderzoek